美國(guó)NSF產(chǎn)品認(rèn)證步驟

不同的認(rèn)證方案因產(chǎn)品的不同，其認(rèn)證步驟亦各有差別。通常一個(gè)完整的認(rèn)證過程主要由以下七個(gè)步驟組成：

1. 申請(qǐng)
申請(qǐng)者先為欲列名的每個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所填寫申請(qǐng)表，注明日期并簽字。將填寫完整的申請(qǐng)表提交給NSF。在收到申請(qǐng)表和預(yù)收認(rèn)證費(fèi)用后，NSF將為申請(qǐng)者指派一位項(xiàng)目經(jīng)理作為項(xiàng)目聯(lián)系人，負(fù)責(zé)整個(gè)認(rèn)證過程以及今后任何新的項(xiàng)目。

2. 提交產(chǎn)品信息（包括產(chǎn)品配方和/或毒理學(xué)資料、產(chǎn)品應(yīng)用等）
為您想要認(rèn)證的每一產(chǎn)品/材料系列提交一份完整的產(chǎn)品信息表（PIF）。

3. 產(chǎn)品配方的評(píng)審
毒理學(xué)家將對(duì)產(chǎn)品部件材料的配方進(jìn)行評(píng)審，并根據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)決定哪些物質(zhì)需要進(jìn)行化學(xué)分析測(cè)試。將給每個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所發(fā)布一份未許可注冊(cè)配方（URF）文件，并用于生產(chǎn)場(chǎng)所審查進(jìn)行驗(yàn)證。

4.         對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所的質(zhì)量保證（QA）審查和產(chǎn)品抽樣
NSF審核員或由NSF指派的代表將到每個(gè)最終生產(chǎn)場(chǎng)所進(jìn)行審核。該審核可以與信息收集、配方評(píng)審等步驟，或與實(shí)驗(yàn)室測(cè)試同時(shí)進(jìn)行。

NSF審核員將檢查生產(chǎn)場(chǎng)所，并驗(yàn)證其產(chǎn)品部件、材料及其供應(yīng)商是否與提交給NSF的產(chǎn)品信息表（PIF）上的描述一致。必要時(shí)，審核員會(huì)從以前的生產(chǎn)批次和/或當(dāng)時(shí)的生產(chǎn)批次中抽樣，供NSF實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。

5.         產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試
此測(cè)試根據(jù)相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)室分析

6.         對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的毒理學(xué)評(píng)估
這是對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的最終毒理學(xué)評(píng)估。如果評(píng)估結(jié)果表明產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)的要求，NSF將對(duì)每個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)所頒發(fā)一份許可注冊(cè)配方（ARF），在以后的年度審查中使用。

7.         正式列名
當(dāng)產(chǎn)品完全符合上述所有要求時(shí)，申請(qǐng)者將收到NSF頒發(fā)的認(rèn)證證書，并在NSF的官方網(wǎng)站上被列名。NSF的列名年度始于每年1月1日，此時(shí)所有的列名將被更新。被列名的生產(chǎn)場(chǎng)所須確保其生產(chǎn)和提供的產(chǎn)品持續(xù)符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和方案政策。NSF通常通過每年突擊性的工廠審查和監(jiān)控性測(cè)試來確保其符合性。